宝鸡结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在进行靶向治疗，希望评估当前方案是否依然有效的结直肠相关朋友。
- 治疗后希望定期监控，了解身体状况变化的朋友。
- 对常规检查结果有疑虑，希望通过基因层面获得更多信息的朋友。
- 因身体原因不便进行有创检查，希望寻找替代监控方式的朋友。
- 希望了解自身遗传风险，为家庭成员健康提供参考的朋友。
- 在宝鸡希望获得全面、精准的健康管理方案的朋友。
这个检测能查出什么？
我们的血液如同一条繁忙的河流，携带着来自身体各处细胞的信息碎片。这项检测为这条信息河设置了一道精密的‘滤网’和‘分析站’，专门捕捉并分析其中一种叫做‘循环肿瘤DNA（ctDNA）’的微小碎片，这些碎片可能来自体内一些不稳定的细胞。检测会查看120个与结直肠健康密切相关的基因，检查它们是否有特定的变化。例如，它会分析与某些靶向药物疗效相关的基因，以及与细胞修复功能相关的基因。通过分析这些信息，可以为您和专业人士提供关于身体状况的侧面参考，辅助评估后续的健康管理方向。需要说明的是，它主要反映血液中可检测到的那部分信息，是一个动态的参考，并不能替代全面的医学影像或病理检查。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便舒适。您只需要提供一小管外周血，就像一次常规的抽血检查。通常不需要空腹，具体可以遵照采样前的说明。采样过程由专业人员操作，只会有轻微的针刺感，很快就能完成。采样结束后，您按压一会儿即可。在宝鸡的合作机构可以直接完成采样，如果您所在的区域不便，也可以咨询邮寄采样的相关安排，非常灵活便捷。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序（NGS）技术，具有较高的灵敏度，能够检测到血液中微量的特定基因信息。它是在获得认证的实验室环境下进行的，操作流程规范，旨在为您提供可靠的参考数据。检测本身仅对血液样本进行分析，安全无创。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果是一份重要的参考信息，但它反映的是特定时间点血液中的情况。专业人士会结合您的整体状况来综合解读报告。如果报告提示某些信息，或者您对结果有疑问，建议与专业人士进一步沟通，必要时进行其他检查以全面了解。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前请确认是否需要空腹，通常无需，但请以采样前具体指引为准。
- 如果您近期有过输血史，请务必在检测前告知咨询顾问。
- 收到采样包后，请按照说明书操作，并尽快安排寄回样本。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 请妥善保管您的报告，它是重要的个人健康参考资料。
- 报告结果仅供专业人士参考，不直接作为诊断结论。
- 任何健康决策，都建议在专业人士的全面指导下进行。
用户评价 (7条，均分5.0)
我是体检发现肠道有息肉，病理不太好，医生让做个更全面的基因检测评估风险。看了一圈选了这款，因为基因数多。报告等了大概12天，不算最快但也能接受。关键是准确性让我放心，报告里不仅分析了现有情况，还对未来可能的进展和相关靶点做了提示，解读医生也讲得很耐心。感觉这钱花得值，后续复查方向更明确了。
机构回复
感谢您的选择与反馈。我们的检测设计初衷正是为像您这样处于癌前病变阶段的用户提供全面的风险评估和用药前瞻性参考。后续的定期监测非常重要，如有任何报告疑问，我们的团队随时为您服务。
作为科研人员，我比较看重检测的科技含量。120基因的panel设计合理，覆盖了关键通路和耐药位点，用的是国际认可的测序技术。价格在同类技术产品中属于合理范围，为精准治疗提供了扎实的依据。从专业角度，我打高分。
机构回复
感谢您从专业角度给予的充分肯定。我们的研发团队始终致力于基于最新科研进展优化panel设计与生信分析流程，确保检测的科学性与前沿性。能得到同行专家的认可，对我们而言是莫大的鼓励。
家人术后需要定期监控复发情况，这个抽血检测真是太方便了。不用再来回跑医院折腾做肠镜，老人也轻松多了。就是等报告那几天心里有点急，毕竟关系重大，幸好结果还好。客服还主动打电话讲解了重点，感觉挺负责的。
机构回复
感谢您的认可！“便捷监测，守护患者”正是我们设计这款血液检测的初衷。我们会持续优化流程，努力缩短报告周期，并提供更清晰的咨询服务，让您和家人更安心。
我是主治医生推荐来的，比较过几家。选中你们一个重要原因是你们有独立的隐私保护官和投诉通道。沟通过程中感觉员工隐私培训很到位，不该问的绝不打听，讨论结果时也会确认环境是否安全。这种制度化的隐私保护让人信赖。
机构回复
非常感谢您专业的评价。我们设立独立的隐私保护团队和监督机制，就是为了将隐私保护制度化、常态化，确保每一位用户的权益得到切实保障。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
流程顺畅，客服回复及时。报告速度符合宣传（8天），内容非常详尽，厚厚一沓。准确性上，我父亲的结果提示对某种化疗药可能敏感，医生采纳后近期复查指标有好转迹象。但报告对于非专业人士来说信息量过大，如果能配套一个简单的电话解读服务就更完美了。
机构回复
恭喜您父亲治疗出现积极迹象！关于报告解读，我们目前提供线上疑问提交渠道，由专家团队回复。您的电话解读建议很好，我们会评估其可行性，以提升服务体验。
因为体检异常（大便潜血阳性）来做检测，心里很忐忑。报告结论是‘未检出具有明确临床意义的体细胞突变’，解读医生没有简单地说‘没事’，而是详细解释了这个结果在体检异常人群中的意义，并提醒我仍需遵医嘱完成肠镜等检查。这种严谨不武断的态度，让我安心。
机构回复
感谢您的分享。对于筛查性检测，准确传达结果的局限性和后续步骤，与报告结果本身同等重要。我们很高兴能缓解您的焦虑，并引导您进行正确的健康管理。
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